每一對期待新生命的父母，都希望孩子健康無憂，但有一些身體健康的孕媽媽，常規(guī)產(chǎn)前檢查一路綠燈，卻還是生下了出生缺陷的寶寶。原因在于，常規(guī)產(chǎn)檢主要是針對染色體病，比如唐篩、無創(chuàng)等，對于單基因遺傳病，除非超聲異常提示進一步基因檢測，能發(fā)現(xiàn)小部分病例，大多數(shù)單基因病往往沒有影像學異常，出生后才會被診斷。
對于單基因遺傳病，其中很多是隱性遺傳模式，攜帶者通常沒有異常表現(xiàn)，因此這種隱形的生育風險往往被忽視。很多夫妻因為沒有家族遺傳病史，自身也健康，認為這種風險和自己無關(guān)，可事實真的如此嗎？答案是否定的。研究表明，平均每個健康人約攜帶2.8個隱性遺傳病致病突變，這些突變就像“隱形炸彈”，若夫妻雙方攜帶同一基因的致病突變，則下一代患病風險高達25%，而隱性遺傳病一旦發(fā)生，往往導(dǎo)致嚴重殘疾甚至夭折。
2024年《孕前及孕早期攜帶者篩查專家共識》明確指出：攜帶者篩查是降低出生缺陷的一級防控措施，適用于所有育齡夫妻，尤其推薦無家族史但關(guān)注遺傳風險的人群。
攜帶者篩查是通過基因檢測技術(shù)，在妊娠前或妊娠早期對表型正常的夫婦進行篩查，發(fā)現(xiàn)健康人群中攜帶隱性遺傳病致病突變的人群?？梢杂行ёR別生育相關(guān)遺傳病患兒的高風險夫婦，從而進行生育咨詢和管理，通過產(chǎn)前診斷或輔助生殖的科學生育方式，避免生育患兒，有效預(yù)防出生缺陷。
銀豐基因推出孕前/孕早期基因檢測服務(wù)——「豐孕安」攜帶者篩查，采用高通量測序技術(shù)，一次性對26個基因進行檢測，幫助有生育計劃的夫妻精準評估生育風險，為家庭幸福筑牢第一道防線。
孕前干預(yù)：為備孕夫妻提供科學指導(dǎo)，降低出生缺陷風險。
孕期管理：孕早期發(fā)現(xiàn)高風險夫婦，針對性進行產(chǎn)前診斷或新生兒干預(yù)。
家族健康：篩查結(jié)果可為親屬婚育提供重要參考。
一次性檢測26種高發(fā)、重癥隱性遺傳病亞型，涵蓋神經(jīng)肌肉疾病、代謝病、血液系統(tǒng)疾病等，包括：
表型正常，無家族遺傳史的育齡夫妻
擬通過輔助生殖技術(shù)生育健康寶寶的夫妻
血緣關(guān)系相近的夫妻
孕早期（≤16周）女性：盡早發(fā)現(xiàn)風險，預(yù)留干預(yù)時間。
